国产亚洲综合欧美视频天,久久香蕉视频网站,chinese国产av巨作videos,亚洲无码毛片免费在线,毛片完整的免费观看,人人超碰人人爱超碰国产av,夭天日天天爽天天操。天天尻

崗位職責(zé)：

1、負責(zé)生物藥原料的制備和藥物制劑處方工藝的開發(fā)，較強的分析問題、解決問題的能力，解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題，按時完成課題任務(wù)；

2、負責(zé)檢索生物藥物中、英文文獻，跟蹤項目國內(nèi)外最新研究進展；

3、負責(zé)撰寫生物藥物相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄，協(xié)助進行項目注冊申報；

任職要求：

1、藥學(xué)或生物制劑或相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷以上；

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，能獨立完成生物藥物制劑的研究開發(fā)工作；

3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄；

4、動手能力強，有工作熱情，工作細心認真，責(zé)任心強，誠信敬業(yè)；

5、具有較為豐富的項目管理經(jīng)驗，良好的組織、溝通與團隊管理能力；

6、具有上進心和責(zé)任心及良好的團隊合作精神，能在較大工作壓力下出色完成任務(wù)