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崗位職責：
1、參與公司ISO復評、GSP跟蹤檢查等外部檢查相關(guān)工作，協(xié)助做好公司經(jīng)營許可證、器械許可證、保健食品證等證照新增開辦、變更、換證等申報及現(xiàn)場檢查。
2、參與公司質(zhì)量管理體系文件的編寫及優(yōu)化，負責公司質(zhì)量制度的督促執(zhí)行。
3、負責品種、供方、客戶的首營審核、系統(tǒng)維護、資料存檔工作，確保系統(tǒng)信息的準確及經(jīng)營活動合法。
4、負責特藥經(jīng)營全過程的質(zhì)量控制，使特藥經(jīng)營合法、安全；負責公司經(jīng)營數(shù)據(jù)上報藥監(jiān)系統(tǒng)；負責物流商品收貨、驗收、養(yǎng)護、保管、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督與指導。

任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)；
2、有1年以上藥品/器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉ISO、醫(yī)療器械、藥品等國家行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及藥品經(jīng)營管理知識；
4、有較強的工作責任感、主動積極，有較強的協(xié)調(diào)合作能力、溝通能力和抗壓能力。