職位描述
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崗位職責(zé):
1、維護(hù)、更新及優(yōu)化質(zhì)量體系文件管理,并負(fù)責(zé)文件和記錄的歸檔、定期審查和培訓(xùn)工作;
2、熟悉偏差、CAPA、變更等質(zhì)量活動的處理程序,確保CAPA得到執(zhí)行和跟蹤;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、檢驗(yàn)的過程監(jiān)督巡查;
4、負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)等相關(guān)部門的體系文件、工藝優(yōu)化方案、批記錄等;
5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人監(jiān)督公司驗(yàn)證工作的執(zhí)行;
6、督促公司的日常運(yùn)營活動符合公司質(zhì)量體系的要求;
負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理,參與供應(yīng)商審計(jì);
8、其他需要完成的工作。
任職要求:
1、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),大專及以上;
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有較強(qiáng)的產(chǎn)品質(zhì)量意識,熟悉GMP規(guī)范及行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);熟悉office軟件;
4、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力,能熟練運(yùn)用質(zhì)量工具的優(yōu)先考慮。
工作地點(diǎn)
地址:資陽雁江區(qū)資陽-雁江區(qū)四川樂嘉藥業(yè)有限公司


職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實(shí)業(yè)股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
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