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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo)，安排分析研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作，制定項(xiàng)目計(jì)劃方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2、把握分析技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和技術(shù)動(dòng)態(tài)，負(fù)責(zé)解決分析技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān)，并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等；
3、負(fù)責(zé)分析方法開發(fā)，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立，質(zhì)量研究相關(guān)申報(bào)資料的整理工作，對(duì)申報(bào)資料、圖譜、原始記錄等進(jìn)行檢查和審核。
任職資格：
1、本科及以上，藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)，有研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、掌握原料藥各階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求，能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)有自己的獨(dú)到見解；
4、熟悉國家藥物注冊(cè)法規(guī)和研發(fā)研究技術(shù)要求。
5、有仿制藥項(xiàng)目或者新藥項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)成功過的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。