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職位描述：
1、有一定的驗證管理經(jīng)驗，能夠協(xié)助、指導各職能部門起草驗證方案和報告的起草，負責方案/報告的審核。
2、能夠編制年度驗證計劃，并組織、監(jiān)督驗證工作的實施。
3、能夠?qū)︱炞C中的風險進行評估，從保證產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定的角度對風險作出正確分級，記錄分析過程。
4、能夠定期對風險管理的情況進行回顧，及時發(fā)現(xiàn)新增風險或未得到控制的風險。
任職資格：
1、制藥、化學、分析等相關專業(yè)統(tǒng)招大專及以上學歷；
2、一年以上GMP藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解并收集更新法規(guī)、政策性文件和各國藥典；
4、工作認真負責，作風扎實，講求實效，有良好的職業(yè)道德，能適應企業(yè)管理工作要求；
5、身體健康，精力充沛，適應工作壓力，三年內(nèi)無重大疾病史。