1.在車間負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,按照批生產(chǎn)指令負(fù)責(zé)組織崗位生產(chǎn),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)負(fù)責(zé);
2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量的各項(xiàng)規(guī)章制度;
3.組織區(qū)域內(nèi)崗位人員進(jìn)行GMP規(guī)范及安全生產(chǎn)培訓(xùn);
4.負(fù)責(zé)督促區(qū)域內(nèi)各崗位批記錄、輔助記錄、標(biāo)識(shí)的規(guī)范填寫;
5.負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)各崗位績效考核、預(yù)算、統(tǒng)計(jì)報(bào)表、團(tuán)隊(duì)建設(shè)及先進(jìn)生產(chǎn)理念、管理方法的落實(shí)推廣工作。
任職資格:
1、本科以上,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、5年以上藥品生產(chǎn)崗位管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有藥學(xué)或相近的專業(yè)技術(shù)能力;
3、掌握藥品專業(yè)知識(shí)、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)、GMP相關(guān)管理知識(shí);
4、熟悉車間產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),日常組織崗位人員按照規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng);
5、熟悉崗位生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)施,熟悉設(shè)備設(shè)施的安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)及管控措施,熟悉緊急情況下應(yīng)急處理措施;
6、熟悉崗位生產(chǎn)成本組成,熟悉預(yù)算管理制度;



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制藥·生物工程
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500-999人
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國有企業(yè)
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雙陽經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)一心路1號(hào)
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