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1.嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》及附錄等相關(guān)法律法規(guī)管理制度及相關(guān)的工作規(guī)程，做好藥品的采購及退貨工作。

2.經(jīng)采購部審批同意后，主要經(jīng)營品種執(zhí)行制定年度采購計(jì)劃，評(píng)審資料歸入資質(zhì)檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤管理。

3.負(fù)責(zé)供貨商資質(zhì)檔案等相關(guān)資料的索取、收集、初審工作。

4.負(fù)責(zé)向供應(yīng)商發(fā)出對(duì)賬函，調(diào)查供應(yīng)企業(yè)本年度企業(yè)變更，設(shè)施設(shè)備、倉儲(chǔ)、人員配備等情況，填寫《供應(yīng)商審批表》。

5.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量部做好供貨方的各種所需資質(zhì)的收集和更新工作。

6.負(fù)責(zé)采購訂單與到貨藥品數(shù)量出現(xiàn)不符時(shí)，與供貨商確認(rèn)并調(diào)整采購訂單。

7.協(xié)助財(cái)務(wù)人員向供貨單位索取合規(guī)的發(fā)票。

8.負(fù)責(zé)中藥材采購的人員應(yīng)具備鑒別中藥材真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。

9.協(xié)助質(zhì)量部原料的信息向供貨單位進(jìn)行質(zhì)量查詢及反饋。

10.服從質(zhì)量部對(duì)購進(jìn)商品的質(zhì)量裁決，對(duì)審核合格的供貨方可進(jìn)行采購，保證企業(yè)進(jìn)貨商品質(zhì)量。

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