職位描述
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崗位職責:
1.全程負責跟進新型醫(yī)療機器人檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作;
2.針對新型醫(yī)療機器人設備,制定送檢計劃,撰寫檢測檢測文件;
3.制訂新型醫(yī)療機器人臨床研究工作計劃、時間計劃和預算;
4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料;
5.負責質量監(jiān)控和管理工作,確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規(guī)進行;
6.進行研究中心的協(xié)同監(jiān)查,保證試驗的進度與質量;
7.處理國家、省、市藥監(jiān)局等上級部門的相關事務;
8.制訂CFDA認證方案,組織撰寫注冊材料;
9.相關工作的文檔撰寫及歸檔。
職位要求:
1.有意愿加入創(chuàng)業(yè)公司,勇于挑戰(zhàn),堅韌不拔,與企業(yè)一起快速成長;
2.醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè);
3.3年以上三類醫(yī)療器械注冊及臨床經驗,2年以上注冊認證及臨床試驗項目管理經驗;
4.熟悉各項臨床試驗操作流程(SOP)和臨床試驗GCP;
5.具有國家醫(yī)療器械臨床試驗GCP培訓經歷和證書或者具有ISO13485內審員證書者優(yōu)先;
6.優(yōu)秀的溝通能力與書面表達能力
工作地點
地址:長春南關區(qū)長春吉林省長春市經濟技術開發(fā)區(qū)昆山路733號


職位發(fā)布者
HR
長春賽諾邁德醫(yī)學技術有限責任公司

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醫(yī)療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業(yè)
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經開區(qū)昆山路733號