職位描述
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1.負責量產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的改進工作,組織質(zhì)量會議,推動質(zhì)量改善的進度;2.負責組織制定或?qū)徍藱z驗標準及相關(guān)管理制度,并監(jiān)督執(zhí)行情況;3.組織不合格品的控制,制定不合格品預(yù)防和糾正措施,并予以監(jiān)督執(zhí)行;4.負責質(zhì)量異常的處理,負責處理客戶投訴與退貨的調(diào)查、原因分析,并擬訂改善措施;5.配合不良事件的調(diào)查,處理;6.主導(dǎo)由客戶端發(fā)起的質(zhì)量審核,配合完成有TUV和CFDA發(fā)起的質(zhì)量審核;7.配合新品轉(zhuǎn)量產(chǎn)過程可行性的評估;8.負責無菌實驗室的管理工作,確保實驗員工作的順利和有效;9.負責部門內(nèi)員工隊伍建設(shè),提出對下屬人員的管理、培訓及考核意見,監(jiān)督下屬員工的工作目標執(zhí)行情況,及時給予指導(dǎo). 要求: 1、專科及以上學歷; 2、3年以上醫(yī)療相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理/質(zhì)量控制經(jīng)驗(必須有無菌實驗室管理經(jīng)驗)
工作地點
地址:杭州杭州
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職位發(fā)布者
創(chuàng)想醫(yī)學..HR
浙江創(chuàng)想醫(yī)學科技有限公司
- 醫(yī)療設(shè)備·器械
- 21-50人
- 公司性質(zhì)未知
- 余杭經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)新顏路22號301b浙江省生物醫(yī)藥孵化器
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