發(fā)布:2021-06-11 23:28:24 關(guān)注:26062次
一、研究方向
1、復(fù)雜多環(huán)活性天然產(chǎn)物的全合成、天然藥物化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)研究。
2、目標(biāo)分子導(dǎo)向的新型高效合成方法學(xué)研究。
二、崗位要求
1、具有有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位,或已通過博士學(xué)位論文答辯。
2、具有天然產(chǎn)物全合成或過渡金屬催化研究經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)人將會(huì)被優(yōu)先考慮。
3、具有較強(qiáng)的科研能力和良好的英文閱讀寫作水平。
4、科研興趣濃厚,工作勤奮踏實(shí),具有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
三、崗位待遇
1、學(xué)校為博士后提供基本年薪為20萬元(年薪含個(gè)人應(yīng)繳納的個(gè)人所得稅、社會(huì)保險(xiǎn)和公積金部分)。
2、享受上海交通大學(xué)博士后住房補(bǔ)貼(3500元/月)或可申請(qǐng)博士后公寓。
3、按照上海市和上海交通大學(xué)博士后管理政策辦理有關(guān)落戶事宜,享受社會(huì)保險(xiǎn)、公積金等福利待遇;博士后出站留上海工作,配偶及子女可隨遷落戶。
4、支持申請(qǐng)上海交通大學(xué)“晨星博士后激勵(lì)計(jì)劃”(資助4萬元/年),上海市“超級(jí)博士后計(jì)劃”(年薪為30萬元/年),中國(guó)博士后科學(xué)基金會(huì)“博士后創(chuàng)新人才支持計(jì)劃”,“國(guó)際交流計(jì)劃學(xué)術(shù)交流項(xiàng)目”,“中國(guó)博士后科學(xué)基金面上資助”,上海市自然科學(xué)基金項(xiàng)目等。
5、根據(jù)科研成果,課題組將提供額外的績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)。
6、上海交通大學(xué)為優(yōu)秀博士后提供專有晉升通道。博士后出站考核優(yōu)秀可優(yōu)先獲聘上海交通大學(xué)長(zhǎng)聘教軌職位。
7、博士后出站考核優(yōu)秀可協(xié)助推薦至國(guó)際知名課題組繼續(xù)深造。
四、應(yīng)聘方式
申請(qǐng)人請(qǐng)將個(gè)人簡(jiǎn)歷、科研總結(jié)和展望(不超過3頁(yè))、代表論文發(fā)送至聯(lián)系郵箱:housihua@sjtu.edu.cn。郵件標(biāo)題注明:應(yīng)聘者姓名和博后申請(qǐng)+高校人才網(wǎng)。
五、合作導(dǎo)師簡(jiǎn)介
侯四化博士,男,河南永城人,上海交通大學(xué)藥學(xué)院長(zhǎng)聘教軌副教授,博士生導(dǎo)師,獨(dú)立pi。2010年本科畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,2010-2015年在蘭州大學(xué)開展博士研究,導(dǎo)師為涂永強(qiáng)教授,主要完成了fawcettimine石松科生物堿和cyclopiane類四環(huán)二萜的全合成。2015-2017年在上海交通大學(xué)從事博士后研究,合作導(dǎo)師為張書宇特別研究員,主要研究方向?yàn)檫^渡金屬催化及天然產(chǎn)物的全合成。2017-2021年在芝加哥大學(xué)從事博士后研究,合作導(dǎo)師為董廣彬教授,主要研究方向?yàn)檫^渡金屬催化碳−碳鍵活化及活性天然產(chǎn)物的全合成。2021年6月加入上海交通大學(xué)藥學(xué)院。
代表性研究論文:
1)si-hua hou, yong-qiang tu,* lin liu, fu-min zhang, shao-hua wang,* xiao-ming zhang, divergent and efficient syntheses of the lycopodium alkaloids (-)-lycojaponicumin c, (-)-8-deoxyserratinine, (+)-fawcettimine, and (+)-fawcettidine,angew. chem. int. ed.2013,52, 11373 –11376.
2)si-hua hou, yong-qiang tu,* shuang-hu wang, chao-chao xi, fu-min zhang, shao-hua wang, yan-tao li, lin liu, total syntheses of the tetracyclic cyclopiane diterpenes conidiogenone, conidiogenol, and conidiogenone b,angew. chem. int. ed.2016,55, 4456-4460.
3)si-hua hou, adriana y. prichina, mengxi zhang, guangbin dong,* asymmetric total syntheses of di- and sesqui-terpenoids via catalytic c–c activation of cyclopentanones,angew. chem. int. ed.2020,59, 7848 – 7856.
4)si-hua hou, xuan yu, rui zhang, lin deng, mengxi zhang, adriana y. prichina, guangbin dong,* enantioselective intramolecular type ii-cycloaddition of alkynes via c−c activation of cyclobutanones: rapid and asymmetricconstruction of [3.3.1] bridged bicycles,j. am. chem. soc.2020,142, 13180-13189.
5)si-hua hou, adriana y. prichina, and guangbin dong,* deconstructive asymmetric total synthesis of morphine-family alkaloid (−)-thebainone a,angew. chem. int. ed.2021,60, 13057-13-64.
6) fu-min zhang, lei peng, hui li, ai-jun ma, jin-bao peng, jing-jing guo, dengtao yang,si-hua hou, yong-qiang tu,* william kitching, total synthesis of the nominal didemnaketal a,angew. chem. int. ed.2012,51, 10846 –10850.
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